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珠蛋白生成障碍性贫血同样有着不同程度症状表现。
静止型
β
珠蛋白生成障碍性贫血一般没有临床症状，不容易被发现，很多时候是在进行相关检查时偶然知晓。
轻型
β
珠蛋白生成障碍性贫血，多数患者没有明显症状，少数患者可能会有轻度贫血及脾肿大的情况，但生长发育大多是正常的，对日常的生活、学习以及工作等方面的影响相对较小。
中间型
β
珠蛋白生成障碍性贫血，临床表现介于轻型和重型之间，患者的脾会出现轻度至中度肿大的情况。
病情较重者还可有轻度骨骼改变，不过这类患者大多可以生存至成年，并且能有正常性发育，只是青春期常出现延迟的现象。
重型
β
珠蛋白生成障碍性贫血症状较为突出，有着明显贫血并依赖输血来维持生命的特点，常伴有苍白、黄疸及肝脾肿大，其中脾大最为显着。
患儿往往发育不良，会出现智力迟钝、性成熟障碍等情况，还可能并发胆石症和下肢溃疡。
因骨骼改变还会造成特殊面容，比如眼距增宽、鼻梁低平、前额突出、上颌前伸等，而且长骨可发生病理性骨折，多数患儿会早早夭亡，给整个家庭带来沉重的负担。
对抗病魔：地中海贫血的治疗方法
（一）一般治疗手段
对于地中海贫血患者而言，一般治疗手段是基础且重要的环节。
患者需要注意休息和营养，保证充足的睡眠以及合理的饮食摄入，这有助于维持身体机能，增强抵抗力，一定程度上缓解病情。
同时，积极预防感染也极为关键，由于地中海贫血患者身体相对虚弱，抵抗力较差，容易受到外界病毒或细菌的侵袭，进而引发诸多并发症，所以像做好个人卫生、避免前往人员密集且空气不流通的场所等预防措施就必不可少。
另外，适当补充叶酸和维生素
b12
也有着积极作用。
例如叶酸参与人体新陈代谢中的许多重要反应，对于细胞的分裂、生长以及血红蛋白的合成等都有着促进作用，而维生素
b12
则有助于维持神经系统的正常功能以及促进红细胞的发育和成熟。
这些基础的治疗措施综合起来，能够在一定程度上缓解患者的病情，增强患者自身的抵抗力，为后续其他治疗手段更好地发挥作用奠定良好基础。
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