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对面的女人头发油腻凌乱，不过三十几岁已经有了大片白发，脸上因为整日的愁苦和奔波已经出现了深深的皱纹；衣服寒酸落魄，休闲裤的带子没有系，部分衣角扎在裤腰里，看起来像个精神有问题的拾荒者。
可就算这样，提起儿子她麻木暗淡的眼睛里还是有了光。
郝俊来是知道女人之前养尊处优的模样的。
她曾经有一份体面的工作和一个美满幸福的家庭。
可是这一切都被她儿子三岁那年检查出来的病给毁了。
她儿子患的病叫做Caucher病，中文名是戈谢病，是罕见病的一种。
戈谢病（Gaucherdisease）是”
较常见”
的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。
该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”
，导致受累组织器官出现病变，临床表现多脏器受累并呈进行性加重。
常见症状为不明原因的脾肿大、肝肿大、贫血、血小板减少、骨痛、神经系统症状等。
①
颜晓诗的儿子颜柏松视力下降，时常惊厥以及身体的骨痛骨折都是戈谢病的症状。
目前国内治疗戈谢病只有两种办法，骨髓移植或者长期使用某种名叫做思而赞的进口药。
前者危险系数很高，且不具有普遍性，而后者一针的价钱要两万三千元。
颜柏松一个月要打四针，也就是九万两千元，一年就是一百多万。
有几个家庭能经得起这样的消耗呢？为了给儿子治病，颜晓诗卖房卖车，倾家荡产，还和丈夫离了婚，如今和儿子蜗居在郊外城中村一个一居室小房子里，一个人打了三份工给儿子治病，自己一个人咬牙硬撑了三年。
郝俊来在心里叹了口气，想劝女人放弃治疗，这病就是个无底洞治不好的，她要为自己以后做打算。
可是又张不开这个口，毕竟他是医生，毕竟……孩子才八岁。
他看着女人女人蹒跚离去的苍老背影，终于忍不住开口问道：“你……还治吗？”
女人脚步顿了顿，后背因为连日的辛劳而不自然的向前微微弓起，身上有些不合身的橘色上衣因为反复洗涤而有些发白，黑色运动裤上沾满了油污。
“治！”
声音低弱却带着与命运为敌的孤注一掷的勇气和决心。
因为，她是母亲啊。
如果死神想要夺走她的儿子，她就用自己的命挡在儿子身前，让死神晚点到。
如果那可怖悲惨的命运注定要压儿子身上，她就要拼命顶起命运，让儿子能多喘会儿气。
因为她是颜柏松的妈妈，她的儿子要像松柏一样长青不败，所以她不能后退，更不能投降。
……
儿子很乖，很懂事，打针时不哭也不闹，最后还对打针的护士甜甜的说了声谢谢。
颜晓诗在把他哄睡着后，在楼道里闷声哭了一场，恨不能把所有的痛苦都排出体外。
正哭的快昏过去时，手机铃声突然响了，她慌乱的接听了电话，从里面传出车间主管的怒斥声：“这都什么时间了，你还想不想干了？不想干就给老子滚蛋！”
她这才想起来她今天晚上还有夜班！
她低三下四和主管赔了很多好话才换来了继续工作的机会。
她狼狈的挂掉电话，仓皇地擦掉眼泪，想着要给郝医生说一声，晚上帮忙照看一下宝宝。
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