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十月，艾日布林第二次复查，耐药，肝上弥漫性病灶大面积覆盖，转氨酶高十倍。
肿胀的肝脏顶住胃部，让她有了不适。
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我第二次站在了三十八层的天台，那时候我感到的是，绝望！
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日本医生对我们说，在日本，是不可能给我们使用试验药的。
继续下去，可能只能用安慰剂。
已经没有几种药物可以用了。
建议我们回国去治疗。
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日本是个严谨的国家，也可以说是死板，我们终究只是外国人，终究是二等公民，不，我们连公民都不是。
只是有能力支付现金的外人。
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两次的过山车，让我心力交瘁。
在第一次想从天台上跳下的时候，我的手臂上长了脂肪瘤，第二次的时候，体检查出多性胆囊息肉，还有一个大一点的，说疑似肿瘤。
直到后来做了ct，说应该不是。
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回国，我开始联系美国，带着全家都办了美国的签证。
美国不像日本，它有着最先进的科技，但也有着最远的距离。
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当时我完全不知道，如果我们去了美国，是否还能活着回来。
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可是，时间不等人。
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而就在这个时候，十一月，在病榻上缠绵两年，只能用鼻管为生的奶奶，走了。
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身为长孙，我怎能不送奶奶离去？在送葬的那天，我想奶奶祈祷。
奶奶您受苦了，而身为孙子的我，因为带妻子在国外看病，看望您的次数少了，我对不起您。
可是，为了您的重孙子、重孙女，请保佑您的孙媳妇吧，孩子不能没有妈妈。
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当天，接到暂时的好消息，新换的化疗药卡培他滨有效，妻子情况暂时稳定住了，肝脏转氨酶指标下降了一些。
给我们争取到了时间。
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而也就在那个时候，让我遇到了人生中的贵人，y博士。
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他是一位美籍科学家，曾经在美国最大的药厂做亚洲区研总监，他是我所认识的人之中，拥有学位最多的。
他是中国第一个在世界性权威医学杂志表论文的。
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