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1989
年，经过多年的艰苦努力，三元基因成功研发出中国第一个具有自主知识产权的基因工程一类新药
——
重组人基因工程
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干扰素，商品名为
“运德素”
。
这一成果犹如一颗璀璨的明珠，在国内生物医药行业引起了巨大的轰动，具有不可估量的里程碑意义。
它打破了国外在基因工程药物领域的长期垄断，让中国在这一领域有了自己的核心技术和产品，不再依赖进口。
这不仅提升了中国生物医药行业的国际地位，也为后续国内基因工程药物的研发和生产奠定了坚实的基础，激发了更多国内企业和科研机构投身于基因工程药物研发的热情。
从市场角度来看，重组人基因工程
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干扰素的出现，为患者提供了更多的治疗选择，降低了患者的治疗成本，提高了药物的可及性。
同时，也为三元基因在市场上赢得了先机，树立了良好的品牌形象，为公司的后续发展奠定了坚实的市场基础。
（二）拓展剂型，扩大版图
基于核心产品重组人基因工程
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干扰素，三元基因并未满足于现状，而是积极进取，不断拓展剂型。
公司投入大量的研发资源，组建了专业的研发团队，深入研究不同剂型的特点和适用场景，结合临床需求，开展剂型创新研究。
研发过程中，团队面临着诸多技术挑战，如如何保证不同剂型药物的稳定性、如何提高药物的生物利用度、如何优化药物的释放速度等。
以粉针剂的研发为例，团队需要解决药物在干燥过程中的稳定性问题，避免药物活性丧失；在水针剂的研发中，要确保药物在水溶液中的稳定性和均一性，防止药物沉淀或降解。
经过不懈努力，三元基因成功开发出粉针剂、水针剂、喷雾剂、滴眼剂等多种剂型。
这些不同剂型的产品，各自具有独特的优势和适用场景。
粉针剂便于储存和运输，适合在不同地区的医疗机构使用；水针剂使用方便，起效快，患者顺应性好；喷雾剂可以直接作用于呼吸道黏膜，对于呼吸道病毒感染的治疗效果显着；滴眼剂则专门用于眼部疾病的治疗，能够直接作用于眼部病灶，提高治疗效果
。
这些丰富的剂型，使得三元基因的产品能够覆盖感染科、儿科和肿瘤科等多个临床科室。
在感染科，干扰素可以用于治疗各种病毒感染性疾病，如乙肝、丙肝、流感等；在儿科，针对儿童常见的呼吸道病毒感染、手足口病等疾病，喷雾剂和水针剂等剂型使用方便，更适合儿童患者；在肿瘤科，干扰素可以作为辅助治疗药物，用于增强患者的免疫力，抑制肿瘤细胞的生长
。
通过不断拓展剂型和临床应用领域，三元基因的市场份额不断扩大，品牌影响力也日益提升。
其产品销售覆盖全国
30
多个省、自治区、直辖市，超过
5000
家医疗机构
，连续多年占据中国干扰素市场份额领先地位，成为了国内基因工程药物领域的领军企业。
成长的挑战与应对
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