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只好将“艾可苯丙福韦”
的事情先放在一边，开始全力准备“ITG人体骨髓生成素”
的上市冲刺！
一个月后，“ITG人体骨髓生成素”
临床三期最后一个小组完成了临床试验，这也意味着“ITG生成素”
临床三期全部结束！
这次的临床数据和之前的小组没有任何区别，凡是进入了“试验组”
的患者骨穿结果都是完全治愈，而那些对照组的患者，虽然因为服用“阿伐曲泊帕片”
血象不错，但骨穿结果还是仍患有“再生障碍性贫血”
。
550份完整的数据很快提交到了药监总局，因为“ITG”
和当初“青山阿伐”
一样属于血液病治疗药物，所以批准程序依旧走的是国家特意开设的绿色通道。
短短一个半月，“ITG人体骨髓生成素”
凭借优秀的治疗效果，毫无争议的通过了临床三期试验。
张扬随即马不停蹄的开始了药物生产批文的申请。
“ITG人体骨髓生成素”
还是选择了一直为“青山阿伐”
代工的荷花药业进行代工生产。
但这一次“ITG”
的生产难度明显更高，要求更严，荷花药业足足改进了一个多月才满足了各项生产指标，达到了药物生产标准。
一周后，
药品生产批文审批顺利通过，药监总局官方网站上第一次出现了青山药业“ITG人体骨髓生成素”
的相关参数资料！
至此，
“ITG”
上市前所有手续完成，这也意味着能完全治愈“再生障碍性贫血”
的“ITG骨髓生成素”
进入了上市销售倒计时！
无数关注着“ITG生成素”
的患者们欢呼雀跃，终于等到这一天了！
而那些慕名而来、苦等许久，甚至延迟了“骨髓移植”
的患者更是激动地冲到药监总局网站上提前看看“ITG人体骨髓生成素”
的相关资料。
华夏医药报很快注意到了这件事，随即将青山药业“ITG人体骨髓生成素”
的所有数据资料做成文章发在了公众号上。
“快，华夏医药公众号发了关于‘ITG生成素’的文章，大家快看看究竟长什么样子，究竟怎么用！”
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